來源：智通財經網 {jz:field.toptypename/} 康哲藥業(yè)(00867)公布，于2026年1月30日，集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥CMS-D017膠囊獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書。NMPA同意集團在中國健康參與者中開展評價CMS-D017安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學特徵的臨床試驗。 CMS-D017是一種新型選擇性補體因子B小分子抑制劑。補體系統(tǒng)是先天免疫系統(tǒng)的重要組成部分，可通過經典途徑、凝集素途徑和旁路途徑被激活從而發(fā)揮生物學功能。補

近日，全球首個獲批用于白癜風復色的藥物——磷酸蘆可替尼乳膏（商品名：百盧妥?，通用名：蘆可替尼乳膏），通過海南德鎂引進，已在阿里健康開啟預約（淘寶搜“蘆可替尼乳膏”）。該乳膏適用于12歲及以上伴有面部受累的非節(jié)段型白癜風患者的局部治療，其核心優(yōu)勢在于能夠精準作用于皮膚局部免疫異常，從機制上阻斷導致色素細胞破壞的關鍵通路。此次中國獲批，標志著我國數(shù)百萬非節(jié)段型白癜風患者首次擁有了可在家中自行使用的處方級靶向治療選擇。 {jz:field.toptypename/} 白癜風（vitiligo）是一

血液系統(tǒng)惡性腫瘤是常見的癌癥類型，主要包括白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常性腫瘤及骨髓增殖性腫瘤等。這類疾病易出現(xiàn)復發(fā)或難治情況，因此治療方案需要高度個體化。 {jz:field.toptypename/} QLS2309注射液是由齊魯制藥有限公司開發(fā)的一款生物制品新藥，擬開發(fā)治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。該藥的具體作用機制尚未完全公開，但根據(jù)臨床試驗信息推測，可能為靶向CD70的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）或雙特異性抗體。臨床前研究顯示，CD70靶向治療在血液惡性腫瘤中具有潛在療效，尤其適用于

膜性腎病，是導致成人腎病綜合征最常見的病因，超過三分之一未經治療的持續(xù)性腎病綜合征患者可能會進展為終末期腎病。 目前膜性腎病BLOSSOM研究已啟動，如有意向參與臨床試驗，或者有想要咨詢的問題，可以聯(lián)系我們工作人員▼? 今天，讓我們跟隨膜性腎病領域的知名專家，復旦大學附屬華山醫(yī)院腎病科謝瓊虹醫(yī)生一起來了解膜性腎病。別錯過文章最后的重要內容哦~ 腎病綜合征，大部分是膜性腎病 膜性腎病作為成人腎病綜合征最常見的病理類型，約占所有腎穿刺活檢患者的23.4%，僅次于IgA腎?。?8.1%）。[1] 謝

很多人最近都在問，創(chuàng)新藥基金是不是要反轉了，其實這個問題背后的邏輯，并不是漲跌那么簡單，它更像是一次復雜的信心博弈。市場漲的時候，大家說機會來了，跌的時候，又有人喊小心被割，這樣的情緒切換，非?？?。上周，特朗普和十四家藥企達成降價協(xié)議，藥企股價集體下挫，港股創(chuàng)新藥基金一周跌超5%，A股相關ETF凈流出破百億，消息沖擊非常直接。過幾天市場又出現(xiàn)反彈，很多人看到技術指標的金叉，就覺得行情回來了。 從表面這是一波技術回升，但深層邏輯卻沒那么樂觀。市場情緒和基本面，其實是兩套系統(tǒng)，它們有時同步，有時脫

華道生物、紐安津、威溶特、良遠生物均處于研發(fā)關鍵期，良遠生物的HAC遞送平臺與IL-2管線具全球首創(chuàng)性，四家協(xié)同構建腫瘤免疫矩陣，長期價值空間依托技術壁壘、聯(lián)用潛力與市場擴容，成長前景可觀。 以下為結構化解析： 核心主體研發(fā)進展（截至2026年1月） 華道生物（新開源持股13.02%） 核心產品HDCD19CAR-T（非霍奇金淋巴瘤）：2025年12月提交NDA，定價23-25萬元，預計2026年獲批；全自動全封閉生產體系產量提升50倍，松江基地一期年產9000份。 實體瘤管線：HD006（G

2026年，中國新藥出海熱度不減。 1月尚未結束，中國藥企已經完成10筆海外授權交易，其中榮昌生物和艾伯維的交易首付款達到6.5億美元。 2025年是中國創(chuàng)新藥海外交易的大年。第一財經采訪的醫(yī)藥和投資機構人士均認為，這種趨勢會延續(xù)下去。摩根大通大中華區(qū)醫(yī)療健康行業(yè)研究主管黃旸表示：“2026年出海交易數(shù)量或者總金額可能難以超過2025年，但會維持強勁的勢頭。” 首付款超過一級市場融資 2025年1月，先為達與英國企業(yè)VerdivaBioLimited達成合作。 先為達是一家開發(fā)糖尿病及減重藥物

記者張鈴 1月20日，江西省普惠性商業(yè)保險“贛惠保2026”上線，引發(fā)保險從業(yè)者普遍關注——2種阿爾茨海默癥藥品、4種CAR-T藥品被納入保障范圍，這種設計參考了?國家首版商保創(chuàng)新藥目錄（下稱“商保目錄”）。 商保目錄由國家醫(yī)保局于2025年12月發(fā)布，2026年1月1日起正式執(zhí)行。目錄涵蓋19種藥品，既有CAR-T細胞治療藥，也有神經母細胞瘤、戈謝病等罕見病藥物，還有社會關注度較高的阿爾茨海默癥藥物。這些藥品如果納入基本醫(yī)保，會對醫(yī)?；鹪斐蓻_擊；如果不納入，很多患者用不起藥，商保目錄正是為

1月23日消息，昭衍新藥股東周志文于2026年1月22日至2026年1月23日，通過競價交易、大宗交易方式減持1010.37萬股，占總股本的1.35%，占周志文持股總數(shù)的13.52%。套現(xiàn)金額約合4.13億元。截止目前，周志文持股數(shù)量6462.23萬股，占總股本比例為8.62%。 變動日期競價交易 變動數(shù)量(萬股)競價交易 交易均價(元/股)大宗交易 {jz:field.toptypename/} 變動數(shù)量(萬股)大宗交易 交易均價(元/股)減持前持股數(shù) (萬股)減持后持股數(shù) (萬股) 周志文

恒瑞醫(yī)藥又有大動作，兩款新藥正式獲批臨床，其中一款累計研發(fā)投入就高達11.01億元。作為國產創(chuàng)新藥的龍頭企業(yè)，這次出手瞄準的是未被滿足的臨床需求，新賽道布局是否能打開增長新空間？普通投資者和行業(yè)觀察者該如何看待這次研發(fā)突破？ 很多人可能不懂新藥獲批臨床的分量，尤其是在創(chuàng)新藥領域，每一步進展都來之不易。新藥從實驗室發(fā)現(xiàn)到成功上市，平均需要10-15年，耗費10-30億美元，總體成功率僅約7.9%，從最初藥物發(fā)現(xiàn)算起更是低至0.02%，其研發(fā)難度可想而知。 恒瑞這次獲批的第一款藥是SHR-7787